本溪洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(3次MRD)

在手术后或治疗中，通过检测血液中极微量的肿瘤DNA，监测癌症复发风险。

适用人群

• 已完成根治性手术的肺癌、肠癌、肝癌患者，希望知道体内是否还有癌细胞残留。
• 正在接受化疗、靶向或免疫治疗的实体瘤患者，想提前判断治疗效果是否理想。
• 治疗结束后，希望获得更精准、个体化的复查方案，而非仅靠影像检查的用户。
• 担心常规检查（如CT）不够灵敏，希望用更高精度方法监控微小病灶的本溪居民。
• 希望评估手术是否足够彻底，为是否需要追加辅助治疗提供科学参考的人士。
• 有较高复发风险或对复发有强烈担忧，希望通过主动监测获得早期预警的用户。

检测内容

可以把它想象成在河流下游布置的‘超灵敏水质监测站’。当上游（肿瘤部位）有极少量‘污染物’（癌细胞）脱落进入血液，我们就能在血液中检测到其携带的特定基因‘指纹’。这项检测的核心是‘分子残留病灶’监测，通过分析血液中循环的肿瘤DNA，来追踪手术后或治疗后体内是否还有肉眼和影像都看不见的癌细胞。它能比传统影像学检查（如CT）提前数月发现复发迹象，为您争取宝贵的干预时间。特别适用于手术后确认体内有无残留，或治疗中动态评估疗效。需要了解的是，它有一定技术局限：当肿瘤细胞不向血液释放DNA，或释放量极低时，可能出现假阴性；极少数情况下，也可能出现非肿瘤来源的基因变异信号。它不能完全取代影像检查，而是作为重要的补充工具。

检测流程

整个过程与常规抽血检查非常相似，简单方便。您无需特意空腹，正常饮食饮水即可。采样通常在本溪的合作服务点进行，或由工作人员上门服务，也支持将采血套装邮寄到您指定的地址。您只需提供约10毫升的外周血（约2小管），整个采样过程仅需几分钟，几乎没有痛感，安全性高。采样后，样本会被妥善包装并低温运输至实验室进行分析。您在家中或办公室即可轻松完成，无需专程前往特定医院。

准确性说明

这项检测采用高通量测序技术，灵敏度非常高，能够检测到血液中含量低至万分之几的肿瘤DNA信号。技术本身成熟稳定，实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果的可靠性。血液检测非常安全，没有辐射或侵入性风险。需要说明的是，检测结果需要结合您的具体情况由专业人士解读。如果检测结果为阳性，提示存在分子残留病灶，复发风险相对较高，建议您与主治医生深入沟通，制定更密切的随访或干预计划。如果结果为阴性，表明当前在血液中未检测到明确信号，但不能百分百排除未来复发的可能，仍需遵照医嘱定期复查。它是一项风险提示和动态监测工具。

详细流程

1. 在本溪通过线上或电话进行咨询，确认检测适合您并了解全部细节。
2. 签署知情同意书并完成支付，检测为自费项目，不支持医保报销。
3. 根据您的地址，安排工作人员在本溪上门采样，或邮寄采血套装到家。
4. 由专业人员（或按照指引）完成静脉采血，样本放入专用保护管。
5. 样本通过专业冷链物流，安全送达中心实验室。
6. 实验室对血液中的DNA进行提取、建库和高通量测序分析。
7. 生物信息专家分析数据，生成专业的检测报告。
8. 报告完成后，通过加密电子方式发送给您，并提供专业的报告解读服务。

• 检测需自费，总费用为11040元，请您在支付前确认。
• 检测前无需特殊准备，如空腹或停药，保持正常生活状态即可。
• 请确保采样信息（如姓名、检测时间点）填写准确无误。
• 收到采血套装后，请尽快安排采样，并联系快递员寄回样本。
• 报告出具时间约需2周，具体时间会因实际情况略有浮动。
• 报告为专业医学信息，建议您与您的主治医生共同审阅和解读。
• 阴性结果不意味着永不复发，阳性结果也需结合其他检查综合判断。
• 请妥善保管您的个人报告，注意保护隐私。