本溪肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

这是一次针对肿瘤细胞的深入“侦查”，全面查找可用药物靶点和免疫治疗线索。

适用人群

• 在本溪进行手术或活检后，希望全面了解肿瘤分子特征的家庭。
• 在本溪尝试过标准治疗方案后，希望寻找更多治疗选择的您。
• 为了解治疗预后和复发风险，需要在本溪做更精准评估的您。
• 在本溪有肿瘤家族史，希望了解肿瘤遗传风险的个人。
• 考虑使用靶向药或免疫治疗前，希望在本溪获取关键生物标志物信息。
• 在本溪治疗后，希望进行微小残留病灶动态监测的家庭。

检测内容

如果把肿瘤细胞看作一个“叛军总部”，这项检测就像派出了一支精锐的侦察小队。它能全面扫描肿瘤细胞DNA中近2万个基因的外显子区域，特别关注了888个与肿瘤发生发展、药物反应密切相关的核心基因。主要任务是：第一，寻找靶向药的“钥匙孔”，即基因突变，看看是否有已上市的药物可以精准打击。第二，评估“叛军”的防御漏洞，检测MSI、TMB、PD-L1等指标，判断免疫治疗（调动自身免疫系统攻击）是否可能有效。第三，探查肿瘤细胞的“DNA修复能力”，通过HRD评分提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。第四，检测是否存在遗传性的肿瘤风险基因。需要注意的是，它主要基于送检的组织样本，不能100%代表体内所有肿瘤细胞的情况，且部分发现的基因变化可能暂无对应药物。

检测流程

采样过程非常便捷，主要利用您现有的病理样本。您无需额外抽血或进行有创操作，只需根据医生指导，从在本溪医院保存的石蜡切片、石蜡组织块或新鲜组织中提供一小部分即可。如果是邮寄样本，您所在本溪的机构会协助处理。整个过程不会带来新的疼痛或不适，也无需空腹等特殊准备。采样本身几分钟即可完成，核心时间在于实验室对样本的分析和解读。

准确性说明

检测采用国际主流的下一代测序技术，对目标基因区域的覆盖深度高，能较为准确地捕捉到样本中含量很低的基因变异。实验室流程有严格的质量控制标准。这是一种体外检测，仅对送检的样本进行分析，没有辐射或侵入性风险。请您理解，任何技术都有其检测极限，对于极低丰度的突变或某些特殊结构变异，可能存在无法检出的情况。检测结果需要由本溪的专业人士结合您的整体情况综合解读，它是一项重要的参考信息，但不能替代全面的医学判断。

详细流程

1. 在本溪通过官方渠道进行咨询，确认检测细节和样本要求。
2. 根据指导，从本溪的医院病理科协调获取符合条件的组织样本。
3. 填写信息表单，与样本一同寄往指定实验室（本溪用户可能支持上门收样）。
4. 实验室收到样本后，进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
5. 生信分析师对海量数据进行处理，识别基因变异和生物标志物。
6. 解读专家团队依据数据库和文献，撰写个性化分析报告。
7. 大约15个工作日后，您将通过线上或线下方式收到完整报告。
8. 可在本溪预约专业人士为您解读报告，讨论后续计划。

• 请务必确认提供的组织样本类型符合检测要求，并附有必要的病理信息。
• 样本寄送前请妥善固定和包装，避免降解，并尽快寄出。
• 检测为自费项目，总费用为28800元，不支持医保报销。
• 请预留有效的联系方式，确保报告发出后能及时收到通知。
• 报告中的专业内容建议在本溪寻求专业人士协助解读。
• 请妥善保管报告原件，它可能对您后续在本溪或其他地方的就诊有长期参考价值。
• 检测结果基于送检样本，动态监测或病情变化后可能需要重新评估。